Novobiocin类化合物抑制胰腺癌细胞的2D-QSAR研究

• 作者: 付继军 李玉鹏 柳波 简虹 谢惠定 邱开雄
• 来源期刊: 昆明医科大学学报
• 学科: 医学
• 关键词: 2D-QSAR Novobiocin类化合物 胰腺癌细胞
• 年，卷（期）: 2012,（11）
• 所属期刊栏目: 基础医学
• 页码范围: 8-12
• 页数: 5页
• 分类号: R446.1
• 字数: 2396字
• 语种: 中文

摘要

目的 为Novobiocin类化合物建立一个有效的2D-QSAR模型来预测其抑制胰腺癌细胞(PL45)的活性,对抑制胰腺癌细胞(PL45)机理研究和发现高活性的Novobiocin类化合物提供参考和帮助.方法 采用密度泛函理论、分子力学和统计学相组合的方法,对23个具有抑制胰腺癌细胞(PL45)的Novobiocin类化合物进行了二维的定量构效关系(2D-QSAR)的研究.结果 所建立的2D-QSAR方程具有较好的回归性(R达到0.767).结论 Novobiocin类化合物分子的酰胺键的氧原子荷电量(QO1)对PL45的抑制活性起着关键的作用；同时,Novobiocin类化合物分子的R基团的大小,SR,也对PL45的抑制活性起着重要的作用.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李玉鹏	昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室	16	40	4.0	5.0
2	谢惠定	昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室	6	9	2.0	2.0
3	邱开雄	昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室	6	10	2.0	2.0
4	付继军	昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室	2	2	1.0	1.0
5	柳波	昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室	5	17	2.0	4.0
6	简虹	昆明医科大学药学院暨云南省天然药物药理重点实验室	2	5	2.0	2.0