胃癌微卫星不稳定与hMLH1蛋白表达缺失的相关性研究

• 作者: 凌志强 吴旭辉 毛芙敏 许敬 郭新海
• 来源期刊: 中华肿瘤防治杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 胃肿瘤 微卫星不稳定性 hMLH1蛋白
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 流行病学研究论著
• 页码范围: 892-895
• 分类号: R735.2
• 语种: 中文

摘要

目的:分析胃癌组织微卫星不稳定性、hMLH1蛋白表达以及两者的关系.方法:选取65例胃癌组织标本,常规酚-氯仿法提取DNA,选取基因组上的五个微卫星位点BAT26、BAT25、D5S346、D2S123和D17S250,进行PCR扩增,扩增产物加入GeneScan 500 size standard共同热变性后,用60 g/L的SLPA添加8 mol/L尿素做筛分递质的毛细管电泳进行分析.被检测的5个微卫星位点如出现≥2个位点的不稳定,定为微卫星的高度不稳定(MSI-H),1个位点出现不稳定定为微卫星的低度不稳定(MSI-L),没有位点出现不稳定定为微卫星稳定(MSS),石蜡切片常规免疫组织化学SP方法检测hMLH1蛋白的表达.结果 65例胃癌组织中,有21例(32.3％)表现为MSI-H,20例(30.8％)有hMLH1蛋白表达的缺失.在21例MSI-H的胃癌组织中,18例(85.7％)有hMLH1蛋白表达的缺失.44例MSI-L/MSS的胃癌组织中仅2例(4.5％)有hMLH1表达的缺失.胃癌的MSI-H与hMLH1蛋白表达的缺失高度相关,P＜0.01.其中,25例高分化腺癌有7例(28.0％)表现为MSI-H,6例(24.0％)有hMLH1表达的缺失；40例中低分化腺癌14例(35.0％)表现为MSI-H,12例(30.0％)有hMLH1蛋白表达的缺失.26例早期癌有1例(3.8％)表现为MSI-H,2例(7.7％)有hMLH1蛋白表达的缺失；39例中晚期癌20例(51.3％)表现为MSI-H,17例(43.6％)有hMLH1蛋白表达的缺失.微卫星不稳定在中晚期胃癌明显高于早期胃癌(P＜0.01),但在不同分化程度的胃癌间差异无统计学意义；hMLH1蛋白表达缺失与分化程度无关,但在早期与中晚期的胃癌间差异有统计学意义,P＜0.05.结论:由hMLH1基因所致细胞修复功能缺陷与部分胃癌的发生有关,而与胃癌的生物学行为无关；胃癌的微卫星不稳定性随着肿瘤的演进而增加.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	凌志强	浙江省肿瘤医院浙江省肿瘤研究所	97	301	8.0	12.0
2	郭新海	舟山市舟山医院肿瘤科	1	5	1.0	1.0
3	毛芙敏	舟山市舟山医院肿瘤科	1	5	1.0	1.0
4	吴旭辉	舟山市舟山医院肿瘤科	1	5	1.0	1.0
5	许敬	舟山市舟山医院肿瘤科	1	5	1.0	1.0