腱鞘纤维瘤39例临床病理学分析

• 作者: 房惠琼 李启明 杨克非 樊长姝 毛荣军 谢乐 郭莉
• 来源期刊: 临床与实验病理学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 软组织肿瘤 肢体肿瘤 腱鞘纤维瘤 临床病理学特征
• 年，卷（期）: 2012,（5）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 533-538
• 分类号: R738.6
• 字数: 6153字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1001-7399.2012.05.015

摘要

目的 探讨腱鞘纤维瘤(fibroma of tendon sheath,FTS)的临床病理学特征.方法 对39例FTS的临床表现、影像学及病理学特征进行观察.结果 男性24例(61.54%),女性15 例(38.46%),男女比为1.6:1,年龄5～69岁,平均34.56岁.74.36%的病例累及上肢,尤以掌指部为主.临床上,66.67%病例表现为局部无痛性缓慢生长的肿块,33.33%病例伴局部压痛、肿痛症状.10.26%病例曾有局部外伤史,患者术后复发率为14.29%.以MRI为代表的影像学成像显示病变与肌腱、腱鞘或关节囊紧密相连.大体上,病变包膜纤薄或无包膜.镜下病变呈分叶状,每个小叶由稀疏散在的纤维母细胞、裂隙状血管腔隙和大量玻璃样变胶原间质所组成.部分病变形态多样,局部与促结缔组织增生性纤维母细胞瘤、纤维组织细胞瘤或纤维瘤病、结节性筋膜炎及微静脉型血管瘤病变相似.免疫组化示所有成分均表达vimentin,部分梭形及星形细胞表达α-SMA、calponin及CD163,少数病变局灶弱阳性表达β-catenin(胞质)、CD68、MSA及h-Caldesmon,裂隙状腔隙内衬扁平细胞表达CD34、CD31及FⅧRAg,提示为血管性腔隙.结论 FTS是一种相对少见的发生于肌腱、腱鞘或关节滑囊的良性纤维母/肌纤维母细胞增生性病变.典型的FTS多发生于青年人及成年人,以男性居多,好发于上肢,掌指部占多数,少数病变切除后可复发.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	毛荣军	广州中医药大学附属佛山市中医院病理科	31	133	7.0	10.0
2	杨克非	广州中医药大学附属佛山市中医院手外科	3	30	3.0	3.0
3	房惠琼	广州中医药大学附属佛山市中医院病理科	19	87	6.0	8.0
4	李启明	广州中医药大学附属佛山市中医院病理科	21	97	6.0	9.0
5	樊长姝	广州中医药大学附属佛山市中医院影像中心	9	69	4.0	8.0
6	郭莉	中山大学附属佛山市第一人民医院病理科	14	88	6.0	9.0
7	谢乐	广州中医药大学附属佛山市中医院病理科	11	34	3.0	5.0