多种荧光探针联合检测在意义未明单克隆免疫球蛋白病诊断中的价值

• 作者: 张国平 徐宏向 方鹏 曹鹏飞 李晓林 赵谢兰 陈方平 高银
• 来源期刊: 实用医学杂志
• 关键词: 意义未明单克隆免疫球蛋白病 基因,p53 荧光原位杂交 1q21扩增 13q14缺失
• 年，卷（期）: 2012,（22）
• 所属期刊栏目: 基础研究
• 页码范围: 3683-3686
• 页数: 4页
• 字数: 4148字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1006-5725.2012.22.002

摘要

目的:探讨多种荧光探针检测意义未明单克隆免疫球蛋白病(MGUS)患者1q21扩增、13q14缺失、P53基因缺失发生情况及其诊断价值.方法:采用1q21、RB1、D13S319及p53四种DNA序列特异性探针和荧光原位杂交技术(FISH)检测19例MGUS患者上述各种核型异常.结果:19例MGUS患者中,1q21扩增1例(5.3％);13q14缺失3例(15.8％),其中RB1、D13S319探针同时检出1例13号染色体异常;P53基因缺失1例(5.3％)；上述核型异常总的发生率为26.3％.结论:13q14缺失在MGUS中发生率较高,多种荧光探针同时检测可提高检出率,多探针FISH技术有望成为MGUS的新评价标准,可作为MGUS的常规检查方法.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	赵谢兰	中南大学湘雅医院血液科	51	233	8.0	11.0
2	李晓林	中南大学湘雅医院血液科	37	164	7.0	11.0
3	张国平	中南大学湘雅医院血液科	24	84	5.0	8.0
4	曹鹏飞	中南大学湘雅医院血液科	13	30	3.0	4.0
5	方鹏	中南大学湘雅医院血液科	3	3	1.0	1.0
6	高银	中南大学湘雅医院血液科	6	11	2.0	3.0
7	徐宏向	中南大学湘雅医院血液科	2	3	1.0	1.0