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摘要:
目的 研究MEK/ERK通路阻断剂U0126对黑素瘤细胞A375增殖的影响,并探讨其作用机制.方法 噻唑蓝法(MTT)测定U0126和传统抗癌药物达卡巴嗪(DTIC)分别及联合作用时对黑素瘤细胞A375的增殖抑制作用;流式细胞术检测不同药物处理组的细胞周期及凋亡情况;Western blot检测U0126处理后细胞p-ERK1/2的表达.结果 药物作用24h时U0126单一用药组对细胞的增殖抑制率高于DTIC单一用药组(P<0.01);联合应用U0126和DTIC对细胞的增殖抑制率明显高于DTIC用药组(P<0.01);U0126组与对照组相比,G1期细胞比例数提高了21.83% (P <0.01),凋亡率提高了13.96% (P <0.01),联合用药组与对照组相比G1期比例增加了26.64% (P <0.01),凋亡率亦明显提高了25.20% (P <0.01);不同浓度U0126处理细胞后,细胞的p-ERK1/2均明显降低(P<0.01).结论 MEK/ERK通路阻断剂U0126可显著抑制黑素瘤细胞的增殖,其机制可能与降低p-ERK1/2的表达从而参与细胞周期调控有关;联合U0126用药有望成为治疗黑素瘤新的有效途径.
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文献信息
篇名 MEK/ERK通路阻断剂对黑素瘤细胞增殖的影响
来源期刊 中国皮肤性病学杂志 学科 医学
关键词 MEK/ERK U0126 达卡巴嗪 黑素瘤细胞A375
年,卷(期) 2012,(11) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 961-965
页数 分类号 R739.5
字数 3809字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘宁 青岛大学医学院附属医院皮肤科 48 198 7.0 12.0
2 肖君刚 青岛大学医学院附属医院皮肤科 22 74 6.0 8.0
3 潘敏 青岛大学医学院附属医院皮肤科 18 48 4.0 6.0
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研究主题发展历程
节点文献
MEK/ERK
U0126
达卡巴嗪
黑素瘤细胞A375
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国皮肤性病学杂志
月刊
1001-7089
61-1197/R
大16开
陕西省西安市西五路157号
52-17
1987
chi
出版文献量(篇)
9358
总下载数(次)
21
总被引数(次)
47167
相关基金
山东省自然科学基金
英文译名:Natural Science Foundation of Shandong Province
官方网址:http://kyc.wfu.edu.cn/second/wnfw/shandongshengzirankexuejijin.htm
项目类型:重点项目
学科类型:
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