基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取       
摘要:
目的 设计并合成具有抗肿瘤活性及逆肿瘤耐药作用的蛇葡萄素与5-氟尿嘧啶拼合物.方法 以氯乙酸为连接基团,将蛇葡萄素与5-氟尿嘧啶进行酯化拼合,采用MTT法检测拼合物对人白血病细胞K562及其耐药株K562/ADR的抑制作用.结果 经分离纯化及结构鉴定,获得了两个新的蛇葡萄素与5-氟尿嘧啶拼合物,其对K562细胞的IC50分别为(11.62±2.20)和(10.34±0.60) μmol/L,并能部分逆转K562/ADR细胞对阿霉素的耐药性.结论 新拼合物在体外初步显示出良好的抗肿瘤活性及逆转肿瘤细胞耐药的作用.
推荐文章
新型5-氟尿嘧啶前药的合成与抗肿瘤活性研究
5-氟尿嘧啶
前体药物
抗肿瘤
肿瘤细胞株
5-氟尿嘧啶衍生物的合成及其体外抗肿瘤活性研究
5-氟尿嘧啶
衍生物
2-BF
MTT比色分析法
抗肿瘤活性
毒性
5-氟尿嘧啶修饰卟啉的合成及抗肿瘤活性
卟啉
氟尿嘧啶
抗肿瘤活性
3-全乙酰化半乳吡喃糖基-5-氟尿嘧啶的合成及其体外抗肿瘤活性研究
5-氟尿嘧啶
半乳糖
衍生物
3-PGF
抗肿瘤活性
毒性
内容分析
关键词云
关键词热度
相关文献总数  
(/次)
(/年)
文献信息
篇名 蛇葡萄素与5-氟尿嘧啶拼合物的合成及其抗肿瘤活性
来源期刊 时珍国医国药 学科 医学
关键词 蛇葡萄素 5-氟尿嘧啶 拼合 抗肿瘤活性
年,卷(期) 2012,(5) 所属期刊栏目 基金项目
研究方向 页码范围 1143-1145
页数 分类号 R914.5|R285.5
字数 5372字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1008-0805.2012.05.041
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘德育 中山大学药学院 19 351 10.0 18.0
2 何蓉蓉 中山大学药学院 2 7 2.0 2.0
3 叶建涛 中山大学药学院 8 57 4.0 7.0
4 周伟明 中山大学药学院 1 2 1.0 1.0
传播情况
(/次)
(/年)
引文网络
引文网络
二级参考文献  (40)
共引文献  (39)
参考文献  (9)
节点文献
引证文献  (2)
同被引文献  (10)
二级引证文献  (0)
1987(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1989(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1990(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1993(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1994(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
1995(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1996(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
1997(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
1999(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2000(2)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(2)
2001(3)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(2)
2002(3)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(3)
2003(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2004(4)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(4)
2005(5)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(5)
2006(1)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(1)
2007(6)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(4)
2009(2)
  • 参考文献(2)
  • 二级参考文献(0)
2010(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2011(1)
  • 参考文献(1)
  • 二级参考文献(0)
2012(0)
  • 参考文献(0)
  • 二级参考文献(0)
  • 引证文献(0)
  • 二级引证文献(0)
2014(2)
  • 引证文献(2)
  • 二级引证文献(0)
研究主题发展历程
节点文献
蛇葡萄素
5-氟尿嘧啶
拼合
抗肿瘤活性
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
时珍国医国药
月刊
1008-0805
42-1436/R
大16开
湖北省黄石市黄石大道874号
38-168
1990
chi
出版文献量(篇)
28395
总下载数(次)
43
总被引数(次)
203860
论文1v1指导