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摘要:
目的 建立检测稳心颗粒中非法添加的盐酸普萘洛尔、盐酸维拉帕米和盐酸普罗帕酮含量的高效液相色谱法.方法 采用lnertsil ODS-SP C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为磷酸盐缓冲液(取磷酸二氢钾6.8 g,辛烷磺酸钠1.3 g,加水溶解并稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH至3.0)-甲醇(40:60),流速为0.8 mL/min,检测波长为223 nm,柱温为25℃.结果 盐酸普萘洛尔、盐酸维拉帕米和盐酸普罗帕酮进样量的线性范围分别为0.019 76~2.47 μg(r=1),0.01~2.5μg(r=1)和0.009 948~2.487μg(r=1);平均回收率分别为97.11%,97.63%和98.88%,RSD分别为1.85%,1.92%和1.46%(n=6).结论 该方法准确、重现性好,可作为稳心颗粒中非法添加盐酸普萘洛尔、盐酸维拉帕米和盐酸普罗帕酮的有效检测方法.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法测定稳心颗粒中非法添加药物的含量
来源期刊 中国药业 学科 医学
关键词 高效液相色谱法 稳心颗粒 盐酸普萘洛尔 盐酸维拉帕米 盐酸普罗帕酮
年,卷(期) 2012,(6) 所属期刊栏目 药物鉴定
研究方向 页码范围 36-37
页数 分类号 R284.1|R286.0
字数 2674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1006-4931.2012.06.019
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1992
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