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摘要:
目的 建立一种反义核酸抑制PCR荧光检测方法,对临床标本乙型肝炎病毒(HBV)S基因G145R/A变异株进行检测.方法 依据HBV S基因587和588位核苷酸变异设计PCR DNA扩增引物,并增加一条反义野生型引物.使其遇到野生型(不含G145R/A基因变异)核苷酸序列时不能扩增,PCR扩增被抑制,而遇到突变型核苷酸序列时能扩增,并以荧光显示G145R/A突变.结果 使用突变型DNA引物进行PCR DNA扩增,对质粒DNA和HBV临床标本进行检测,检出G145R/A突变标本12份,对此12份标本采用ELISA法检测HBsAg和HBsAb,结果均为阳性.结论 该方法简便、准确,可用于临床筛查G145R/A变异株检测.
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文献信息
篇名 反义核酸抑制PCR荧光检测乙型肝炎病毒S基因145位密码子变异株及其临床应用
来源期刊 国际检验医学杂志 学科 医学
关键词 肝炎病毒,乙型 点突变 聚合酶链反应 反义核酸
年,卷(期) 2012,(12) 所属期刊栏目 基础实验研究论著
研究方向 页码范围 1417-1419
页数 分类号 R512.62
字数 2674字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1673-4130.2012.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 韩莉 三峡大学医学院 52 390 10.0 18.0
2 神谢静 三峡大学医学院 8 7 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
肝炎病毒,乙型
点突变
聚合酶链反应
反义核酸
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
国际检验医学杂志
半月刊
1673-4130
50-1176/R
大16开
重庆市渝北区回兴唐家沟宝环路420号重庆市卫生信息中心《国际检验医学杂志》编辑部
78-26
1979
chi
出版文献量(篇)
19322
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31
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