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摘要:
目的:原核表达并纯化人氧化固醇结合蛋白相关蛋白4(ORP4L)肽段,制备兔抗人ORP4L多克隆抗体,并利用其进行蛋白质组学研究.方法:应用PCR技术扩增人ORP4L 382-485氨基酸(ORP4Lm)的基因序列并插入到PGEX-4T-1载体中,在大肠杆菌RosettaTM(DE3)中表达融合蛋白GST-ORP4Lm.利用所表达的融合蛋白中含有的GST标签进行亲和纯化.用所获得的纯化蛋白免疫新西兰大白兔,获得兔抗人ORP4L多克隆抗体.用Western blotting检测抗体免疫特异性.将亲和纯化后的抗体偶联到CNBr-actived sepharose beads上,利用免疫沉淀的方法,通过质谱仪分析鉴定可能与ORP4L存在相互作用的蛋白质.通过Western blotting进一步确证特异性的相互作用蛋白.结果:在大肠杆菌中表达并纯化了GST-ORP4Lm重组蛋白,用其免疫新西兰大兔,成功制备了相应兔源多克隆抗体,Western blotting证实该抗体可以特异识别内源性及外源性的ORP4L蛋白.质谱分析和Western blotting的结果表明所制备的多克隆抗体可以用于蛋白质组学研究.结论:利用重组的GST-ORP4Lm融合蛋白成功制备了有良好特异性的ORP4L多克隆抗体,并可将其用于ORP4L的蛋白组学研究.
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文献信息
篇名 ORP4L多克隆抗体的制备及其在蛋白质组学研究中的应用
来源期刊 现代生物医学进展 学科 生物学
关键词 ORP4L 蛋白表达纯化 多克隆抗体 蛋白质组学
年,卷(期) 2012,(21) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 4006-4010,4018
页数 分类号 Q548.1|Q78
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 闫道广 暨南大学生命科学技术学院 7 16 3.0 3.0
2 韦坤德 暨南大学生命科学技术学院 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
ORP4L
蛋白表达纯化
多克隆抗体
蛋白质组学
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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期刊影响力
现代生物医学进展
旬刊
1673-6273
23-1544/R
16开
黑龙江省哈尔滨市和兴路32号
14-12
2001
chi
出版文献量(篇)
22114
总下载数(次)
63
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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