粪便SEPT9基因甲基化检测在结直肠癌早期诊断中的应用研究

• 作者: 叶明 朱建华 李秋文 段昕妤 王如良 肖文华 董伟伟 赵慧霞 郝怡鑫
• 来源期刊: 中华临床医师杂志（电子版）
• 学科: 医学
• 关键词: 结直肠肿瘤 早期诊断 SEPT9基因
• 年，卷（期）: 2012,（10）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 2599-2602
• 分类号: R4
• 字数: 3483字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3877/cma.j.issn.1674-0785.2012.10.012

摘要

目的 探讨粪便SEPT9(Septin9)基因甲基化检测在结直肠癌诊断中的价值.方法 从126例结直肠癌手术切除癌组织、癌旁组织及其术前粪便中提取DNA,应用多重置换扩增(MDA)结合巢式甲基化特异性PCR(nMSP)检测结直肠癌粪便SEPT9基因甲基化水平;以手术后病理诊断为标准,比较结直肠癌组织和粪便中SEPT9甲基化检测在结直肠癌诊断中的敏感性和特异性.结果 在126例结直肠癌中,癌组织SEPT9检出率为84.1%,癌旁组织检出率为7.9%,二者比较有统计学差异(P<0.01),特异性为92.1%;结直肠癌粪便SEPT9基因甲基化检测结果与组织检测结果一致;在各临床分期之间,SEPT9甲基化检出率无统计学差异(P>0.05).结论 结直肠癌组织SEPT9基因甲基化异常发生率高;粪便SEPT9甲基化异常可作为结直肠癌早期诊断的肿瘤标志物.