泉州地区39344例孕中期产前筛查及产前诊断结果分析

• 作者: 王俊育 王元白 黄宝加
• 来源期刊: 中国卫生产业
• 学科: 医学
• 关键词: 产前筛查 唐氏综合征 孕中期
• 年，卷（期）: 2012,（12）
• 所属期刊栏目: 医学检验
• 页码范围: 132
• 分类号: R714.55
• 字数: 1186字
• 语种: 中文

摘要

目的 结合羊水细胞染色体分析和B超诊断,评价妊娠中期孕妇血清(AFP/β-HCG/u-E3)三联法在21三体综合征、18三体综合征和神经管缺陷的临床应用价值,了解泉州地区产前筛查开展状况.方法 检测39344例孕中期(15～21周)孕妇血清中AFP、β-HCG和u-E3浓度,采用时间分辨免疫荧光仪DELFIA-1235检测,用LifeCycle风险评估软件进行风险计算.结果 39344例孕妇中筛查出21三体高风险1572例,筛查阳性率4.0％,经羊水染色体核型分析确诊10例；18三体高风险182例,筛查阳性率0.5％,经羊水染色体核型分析确诊3例；NTD高风险234例,筛查阳性率0.6％,经B超诊断确诊为神经管缺陷21例；其它染色体异常14例.结论 产前筛查和产前诊断可减少缺陷儿的出生,具有明显的经济效益和社会效益.