孕早中期唐氏综合症720例产前诊断数据分析

• 作者: 施学琴
• 来源期刊: 现代预防医学
• 学科: 医学
• 关键词: 孕早中期 唐氏综合征 产前诊断 先天缺陷
• 年，卷（期）: 2012,（1）
• 所属期刊栏目: 少儿卫生与幼妇保健
• 页码范围: 45-46,49
• 分类号: R714.5
• 语种: 中文

摘要

[目的]探讨孕早中期孕妇产前筛查唐氏综合征和其他严重先天缺陷的方法及临床应用.[方法]应用全自动时间分辨荧光分析法对720例孕早中期孕妇进行血清标志物(PAPP-A/freeβ-HCG或者AFP/free β-HCG/μE3)联合筛查,使用Multical软件筛查高风险孕妇,通过羊水或脐带血细胞培养获得染色体核型以明确诊断.[结果]筛查随访的396例孕妇中,筛查出唐氏综合征及18-三体高风险者2例,NTD高风险者1例,单项指标异常者5例,明确诊断唐氏综合征1例、18-三体1例、臂间倒位1例、缺失1例、重型地中海贫血1例,无脑畸形1例.[结论]联合筛查血清标志物的效率高于单项筛查,血清标志物单项筛查阳性者也应建议行产前诊断.唐氏综合征筛查是预测不良妊娠结局的有效指标,联合产前诊断对防止先天缺陷儿出生有重要的临床意义.