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摘要:
酪氨酸激酶抑制剂是一类能抑制酪氨酸激酶活性的化合物。该类化合物大多作为三磷酸腺苷与酪氨酸激酶结合的竞争性抑制剂,阻断酪氨酸激酶的活性.抑制细胞增殖。目前已有数种酪氨酸激酶抑制剂类抗肿瘤药物在临床上使用,治疗效果明显。本组致力于研究新一代的血管内皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂——贝雷文尼及其衍生物.本文主要研究贝雷文尼结构上重要的吲哚类药效团及其合成方法。
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文献信息
篇名 吲哚在酪氨酸激酶抑制剂中的药效团作用及合成方法
来源期刊 考试周刊 学科 体育
关键词 酪氨酸激酶抑制剂 血管内皮生长因子受体贝雷文尼 吲哚药效团 化学合成方法
年,卷(期) 2012,(45) 所属期刊栏目 高教高职研究
研究方向 页码范围 153-156
页数 4页 分类号 G804.7
字数 6241字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王莹 12 36 3.0 6.0
2 丁宁 9 23 3.0 4.0
3 贾继萍 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
酪氨酸激酶抑制剂
血管内皮生长因子受体贝雷文尼
吲哚药效团
化学合成方法
研究起点
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