新环6-甲基咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑-5-羧酸衍生物的合成

• 作者: 布仁 钞智锋 鲁源
• 来源期刊: 药物化学
• 学科: 化学
• 关键词: 5-氨基-1 2 3 4-噻三唑 咪唑[1 2-d]并-1 2 3 4-噻三唑 生物活性
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 页码范围: 1-4
• 页数: 4页
• 分类号: O6

摘要

目的:为了寻找抑制细胞分裂周期磷酸酯酶CDC25B的抗肿瘤新药,设计和合成6-甲基-咪唑[1,2-d]并-1,2,3,4-噻三唑-5-羧酸衍生物是有意义的。方法:以5-氨基-1,2,3,4-噻三唑和溴代乙酰乙酸乙酯为原料,经过关环,肼解,缩合等反应合成目标化合物。结果:合成了5种新的化合物。结论:所得化合物,通过元素分析、IR、1H NMR和质谱分析确定了其结构,并且化合物3和4a对CDC25B的抑制率(%抑制率)分别为85.4和82.3,具有一定的生物活性。

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	布仁		55	238	9.0	13.0
2	鲁源		24	117	7.0	9.0
3	钞智锋		5	4	1.0	2.0