苯基取代的六元碳链双烯酮阴离子自由基的分子内环加成反应的理论研究

• 作者: 袁建华 陈波珍
• 来源期刊: 中国科学院研究生院学报
• 学科: 化学
• 关键词: 密度泛函理论 双烯酮 环加成反应 阴离子自由基
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 化学与生命科学
• 页码范围: 187-193
• 分类号: O643
• 语种: 中文
• DOI: 10.7523/j.issn.1002-1175.2013.02.007

摘要

摘 要 用密度泛函理论B3LYP方法,结合6-31G(d,p)和6-311 +G(d,p)基组,研究苯基取代的六元碳链双烯酮阴离子自由基的分子内环加成反应.探讨反应物分别通过[4+2]和[2+2]环加成反应生成六元环产物(i)和四元环产物(ii)的反应机理.结果表明,2个反应都是分步进行的,都先经过第1个过渡态得到中间体.然后从该中间体出发,反应(i)经过第2个过渡态得到六元环产物；反应(ii)经过另外一个过渡态得到四元环产物.计算表明反应(i)是主反应通道.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	袁建华	中国科学院研究生院化学与化学工程学院	6	43	4.0	6.0
2	陈波珍	中国科学院研究生院化学与化学工程学院	4	1	1.0	1.0