原发性胆汁性肝硬化/自身免疫性肝炎重叠综合征28例临床和病理学分析

• 作者: 刘红虹 吴欣 孙永强 宋雪艾 宫嫚 张宁 张弢 罗生强
• 来源期刊: 实用肝脏病杂志
• 关键词: 原发性胆汁性肝硬化 自身免疫性肝炎 重叠综合征 临床特征
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 页码范围: 53-55
• 字数: 2408字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1672-5069.2013.01.018

摘要

目的总结原发性胆汁性肝硬化(PBC)-自身免疫性肝炎(AIH)重叠综合征患者临床及组织病理学特点.方法采用2009年美国肝病学会修订的PBC诊断标准和2008年简化的AIH诊断标准,对28例PBC-AIH重叠综合征患者的临床及病理学资料进行回顾性分析.结果28例PBC-AIH重叠综合征患者ALT为154.93±28.68U/L,AST 为185.21±39.25U/L,ALP 为283.86±30.99U/L,γ-GT 为352.36±71.15U/L,TBIL 为34.15±7.79μmol/L,DBIL为11.15±0.86μmol/L,均显著高于正常人(ALT为17.8±1.60U/L,AST为20.29±1.02U/L,ALP为67.89±3.31U/L,γ-GT为20.51±3.33U/L,TBIL为11.15±0.86μmol/L,DBIL为3.35±0.28μmol/L,P<0.05);血清IgG和IgM升高,自身抗体中ANA(78.6%)和AMA-M2(71.4%)阳性率较高;肝穿组织可见界面性肝炎和小胆管损伤.结论 PBC-AIH重叠综合征多见于女性,在临床及组织病理学上兼有PBC和AIH的双重特点.