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摘要:
[目的]分离和克隆银杏细胞质抗坏血酸过氧化物酶基因GbAPX1 (GenBank登录号为FJ555021),了解其在银杏正常组织发育以及响应环境胁迫和逆境相关激素诱导的表达情况.[方法]利用同源克隆及RACE技术从银杏叶片细胞质中分离得到GbAPX1全长cDNA序列,用生物信息学方法对获得的cDNA序列及推测的氨基酸序列进行分析,并用实时定量PCR方法研究GbA PX1在不同组织、不同激素和胁迫处理下的表达模式.[结果]克隆GbAPX1基因全长cDNA序列为965 bp,包含一个759 bp的最大读码框,编码252个氨基酸;预测该基因编码蛋白质分子量为27.6 kDa,其等电点为5.81.系统进化树分析表明,GbAPX1和其他裸子植物同源性较高并聚为一类.qRT-PCR分析结果显示,GbAPX1表达具有组织和发育时期差异性,在成熟叶片和雄蕊中具有最高表达水平,在茎和嫩叶中表达水平较低.诱导表达分析表明,GbAPX1受到激素和环境压力诱导.其中,脱落酸、水杨酸、茉莉酸甲酯和紫外辐射均能诱导其转录上升,而乙烯利和伤害处理对GbAPX1转录水平无显著影响.[结论]确认获得序列为GbAPX1基因cDNA序列;GbAPX1不仅参与了银杏正常的组织生长发育,还与一些环境胁迫和逆境相关激素诱导表达有关.
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文献信息
篇名 银杏胞质抗坏血酸过氧化物酶基因(APX)克隆及表达特性分析
来源期刊 果树学报 学科 农学
关键词 银杏 胞质APX1 胁迫和激素 调控
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 种质资源·遗传育种·分子生物学
研究方向 页码范围 214-221
页数 8页 分类号 S664.3
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 程华 6 34 4.0 5.0
2 程水源 6 22 3.0 4.0
3 李琳玲 5 17 2.0 4.0
4 许锋 1 0 0.0 0.0
5 袁红慧 1 0 0.0 0.0
6 吴聪华 2 2 1.0 1.0
7 王燕 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
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银杏
胞质APX1
胁迫和激素
调控
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
果树学报
月刊
1009-9980
41-1308/S
大16开
河南省郑州市航海东路南中国农业科学院郑州果树研究所
36-93
1984
chi
出版文献量(篇)
3886
总下载数(次)
6
总被引数(次)
85940
相关基金
国家自然科学基金
英文译名:the National Natural Science Foundation of China
官方网址:http://www.nsfc.gov.cn/
项目类型:青年科学基金项目(面上项目)
学科类型:数理科学
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