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摘要:
目的:从分子水平探索卵泡刺激素(FSH)是否通过磷酸酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶B(Akt)途径调节突变型p53蛋白(p53)的活性,从而调控上皮性卵巢癌细胞增殖、凋亡.方法:培养人卵巢癌细胞株SKOV3、3AO,分为对照组、FSH组、LY294002(PI3K抑制剂)组、FSH+LY294002组,分别给予不同浓度的FSH和LY294002干预.四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法检测FSH对SKOV3、3AO细胞增殖的作用;流式细胞术(FCM)检测各组SKOV3、3AO细胞的凋亡率和细胞周期分布情况;Western blot法检测卵泡刺激素受体(FSHR)、蛋白激酶B(Aktl/2)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)及突变型p53蛋白的表达情况.结果:(1)与对照组相比,不同浓度FSH(10、20、40、80、160mIU/ml)作用于SKOV3、3AO细胞12 ~ 72h后,两种细胞的增殖率均升高(P<0.05).40mIU/ml的FSH作用于SKOV3 48h、3AO 24h时,两种细胞增殖率分别达到高峰.(2)FSH组SKOV3、3AO细胞的凋亡率均显著低于对照组(P<0.05);而FSH+LY294002组细胞凋亡率显著高于FSH组(P<0.05).(3)两种细胞中,FSH组Go/G1期细胞数均显著小于对照组(P<0.05),S期细胞数均显著大于对照组(P<0.05);FSH+LY294002组Go/G1期细胞数均明显大于FSH组(P<0.05),S期细胞数均明显小于FSH组(P<0.05).(4)SKOV3和3AO细胞均表达FSHR蛋白;与对照组比较,两种细胞各组FSHR、Akt1/2蛋白的表达水平无显著改变(P>0.05);但FSH可显著上调SKOV3、3AO细胞p-Akt及突变型p53蛋白的表达,与对照组比较差异显著(P<0.05),且LY294002可阻断FSH上调SK-OV3、3AO细胞p-Akt蛋白的表达及突变型p53蛋白表达的作用,与FSH组比较,差异显著(P<0.05).结论:FSH可通过活化PI3K/Akt信号通路调节卵巢癌细胞株SKOV3、3AO突变型p53蛋白的表达,调控细胞周期进程,实现对卵巢癌细胞的促增殖和抗凋亡作用.
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文献信息
篇名 卵泡刺激素对上皮性卵巢癌细胞增殖凋亡的影响及其分子机制探讨
来源期刊 现代妇产科进展 学科 医学
关键词 卵巢肿瘤 卵泡刺激素 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 708-712
页数 分类号 R737.33
字数 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 王惠兰 河北医科大学第二医院妇产科 73 382 11.0 16.0
2 徐春琳 河北医科大学第二医院妇产科 39 132 7.0 10.0
3 王英 河北医科大学第二医院妇产科 19 125 5.0 11.0
4 闫晓楠 河北医科大学第二医院妇产科 5 30 3.0 5.0
5 展艳萍 河北医科大学第二医院妇产科 2 6 1.0 2.0
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现代妇产科进展
月刊
1004-7379
37-1211/R
大16开
山东省济南市文化西路107号山东大学齐鲁医院内
24-104
1989
chi
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