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对我国药品定期安全性更新报告撰写规范主要内容的解读(二)
对我国药品定期安全性更新报告撰写规范主要内容的解读(二)
作者:
任经天
杨乐
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
药品定期安全性更新报告
解读
摘要:
本文根据国际人用药品注册和医药技术协调会议(ICH)的 E2C(R1)、E2D、E2E文件,对我国药品定期安全性更新报告(PSUR)撰写规范主要内容进行了解读,以期为企业PSUR撰写提供参考.
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文献信息
篇名
对我国药品定期安全性更新报告撰写规范主要内容的解读(二)
来源期刊
中国药物评价
学科
医学
关键词
药品定期安全性更新报告
解读
年,卷(期)
2013,(3)
所属期刊栏目
志栏——PSUR研究
研究方向
页码范围
189-192
页数
4页
分类号
R95
字数
5105字
语种
中文
DOI
五维指标
作者信息
序号
姓名
单位
发文数
被引次数
H指数
G指数
1
任经天
48
523
13.0
21.0
2
杨乐
29
256
10.0
14.0
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被引次数趋势
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引文网络
引文网络
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节点文献
药品定期安全性更新报告
解读
研究起点
研究来源
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引文网络交叉学科
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期刊影响力
中国药物评价
主办单位:
国家食品药品监督管理局信息中心
出版周期:
双月刊
ISSN:
2095-3593
CN:
10-1056/R
开本:
16开
出版地:
北京市西城区宣武门西大街26号院2号楼
邮发代号:
创刊时间:
2012
语种:
chi
出版文献量(篇)
1125
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1
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