SCGB3A2——一个与多人群、不同种族的Graves病发生密切相关的基因

• 作者: 宋怀东 赵双霞
• 来源期刊: 中华内分泌代谢杂志
• 关键词: 格雷夫斯病 易感基因 多念性,单核苷酸
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 述评
• 页码范围: 93-96
• 页数: 4页
• 字数: 2843字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1000-6699.2013.02.001

摘要

Graves病(GD),也称弥漫性甲状腺肿伴甲状腺功能亢进症,是一种由环境和遗传因素共同致病的多基因疾病.在目前公认的9个GD易感基因中,SCGB3A2是唯一一个利用标签单核苷酸多态性(tagSNP)技术、通过定位克隆策略识别鉴定的一个易感基因,并随后在英国和俄罗斯两个独立样本的研究中得到证实.目前多基因疾病研究专家一致认为SCGB3A2是GD的一个新的致病易感基因.