基于分子对接技术的血小板P2Y12受体拮抗剂研究现状

• 作者: 任宇 王华斌 苏国强 陈莉
• 来源期刊: 药学进展
• 学科: 医学
• 关键词: P2Y12受体拮抗剂 分子对接模型 结合位点 构效关系 抗血小板聚集
• 年，卷（期）: 2013,（3）
• 所属期刊栏目: 综述与专论
• 页码范围: 104-111
• 页数: 8页
• 分类号: R973.2
• 字数: 3992字
• 语种: 中文

摘要

P2Y12受体是存在于血小板表面的一种G蛋白偶联受体,在血小板聚集过程中发挥重要作用.其受体拮抗剂是一类抑制血小板聚集的药物,临床上主要用于预防和治疗由血小板异常聚集所致血栓性心脑血管疾病.氯吡格雷即为一种P2Y12受体拮抗剂,是目前临床上首选的抗血小板聚集药物之一,但因存在“氯吡格雷抵抗”等缺陷,其疗效受到极大影响.因此,新型P2Y12受体拮抗剂类抗血小板聚集药物的研发备受关注.综述应用分子对接技术进行的血小板P2Y12受体及其拮抗剂研究的最新进展,包括P2Y12受体与配体的结合模式以及P2Y12受体拮抗剂的构效关系研究,为高效低毒的抗血小板聚集新药的开发提供参考.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈莉	中国药科大学天然药物化学教研室	39	199	8.0	12.0
2	任宇		3	6	1.0	2.0
3	苏国强		3	6	1.0	2.0
4	王华斌	中国药科大学天然药物化学教研室	1	1	1.0	1.0