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摘要:
将携带Smad2-Flag基因的慢病毒包装系列质粒转染293T细胞,进行慢病毒包装.用收集并纯化好的慢病毒感染A549细胞,流式分选筛选出GFP阳性的细胞,用Flag抗体和Smad2抗体进行Western blot鉴定.流式分选得到的GFP阳性的A549细胞经Western blot鉴定能高效表达外源Smad2-Flag融合蛋白,同时空载慢病毒处理的GFP阳性细胞并不表达Smad2-Flag蛋白.结果表明成功构建了高效表达Smad2蛋白的A549细胞系,为进一步研究超级干扰素抗肺癌的分子机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 高效表达Smad2蛋白的A549细胞模型的建立
来源期刊 浙江理工大学学报 学科 生物学
关键词 A549细胞株 慢病毒 GFP Smad2
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 生物与生命科学
研究方向 页码范围 372-376
页数 5页 分类号 Q507
字数 3610字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 袁素敬 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 1 4 1.0 1.0
2 梁余培 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 1 4 1.0 1.0
3 陈勇毅 浙江理工大学生命科学学院新元医学与生物技术研究所 1 4 1.0 1.0
4 章康健 中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所 3 9 2.0 3.0
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A549细胞株
慢病毒
GFP
Smad2
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期刊影响力
浙江理工大学学报(自然科学版)
双月刊
1673-3851
33-1338/TS
大16开
浙江省杭州市
1979
chi
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3013
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