Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞周期及其细胞自噬的影响

• 作者: 王世明 石青青 董秀山
• 来源期刊: 国际外科学杂志
• 关键词: 自噬 肝癌细胞 NF-E2相关因子2 细胞周期
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 论著
• 页码范围: 95-98,封3
• 页数: 5页
• 字数: 3173字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1673-4203.2013.02.007

摘要

目的 探索Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞增生与细胞自噬的影响.为临床探索有效的肝癌综合治疗方案提供实验依据.方法 培养肝癌HepG2细胞,用MTr比色法和流式细胞仪检测肝癌HepG2细胞增生抑制率及细胞周期各时相的变化.用倒置相差显微镜和荧光显微镜对肝癌细胞自噬进行定性观察.结果 Nrf2抑制剂BML-111组的肝癌HepG2细胞抑制率明显高于对照组(P＜0.05),对照组的肝癌HepG2细胞抑制率明显高于Nrf2诱导剂EGb组(P＜0.05);流式细胞仪示Nrf2抑制剂BML-111组细胞周期中G1期细胞增多,S期细胞减少,G2/M期细胞相对增多(P ＜0.05);Nrf2诱导剂EGb组细胞周期中G1期细胞减少,S期细胞增多,G2/M期细胞相对减少(P＜0.05).倒置相差显微镜和荧光显微镜检测:Nrf2抑制剂BML-111组肝癌HepG2细胞质中有大小不等的空泡及自噬体形成.结论 Nrf2-ARE通路对肝癌HepG2细胞增生及其自噬有反向抑制作用.抑制Nrf2-ARE通路后肝癌HepG2细胞多停留在细胞周期的G1期.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王世明	山西医科大学第一医院普通外科	47	149	7.0	9.0
2	石青青	山西医科大学第一医院普通外科	3	16	2.0	3.0
3	董秀山	山西大医院普通外科	10	46	3.0	6.0