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摘要:
目的:探讨先天性卵巢发育不全综合征(Turner,TS)患儿身材矮小的原因。方法回顾性分析2004年至2013年86例TS患儿,分别按患儿染色体短臂缺失类型、IGF-1降低程度、GH缺乏及甲状腺功能减退与否进行分组比较。结果 X染色体短臂缺失程度不同的三组TS患儿身高标准差分值(Ht SDS)分别为(-4.39±1.08)(、-3.26±1.25)(、-2.84±0.15),差异有统计学意义(P<0.05);三组生长激素缺乏症(GHD)出现比例依次为62.5%、38.9%及0%,差异亦有统计学意义(P<0.05)。IGF-1降低程度不同的TS患儿Ht SDS分别为(-4.37±1.10)(、-3.82±1.07)及(-3.25±0.91),差异有统计学意义(P<0.05)。伴有或不伴有GH缺乏以及甲状腺功能减退的患儿之间,Ht SDS差异均无统计学意义(P>0.05)。结论 X染色体短臂缺失对TS患儿身材矮小起重要作用。TS患儿的GH-IGF-1轴受影响,但GH缺乏与甲状腺功能减退与患儿矮小无关。
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文献信息
篇名 Turner综合征身材矮小原因探讨
来源期刊 临床儿科杂志 学科 医学
关键词 Turner综合征 矮小 染色体缺失 生长激素缺乏症 类胰岛素样生长因子-1
年,卷(期) 2013,(12) 所属期刊栏目 专家笔谈
研究方向 页码范围 1113-1116
页数 4页 分类号 R725
字数 3800字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1000-3606.2013.12.004
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 张莹 3 15 3.0 3.0
2 陈瑞敏 12 76 5.0 8.0
3 杨晓红 4 16 3.0 4.0
4 林祥泉 8 41 5.0 5.0
5 袁欣 5 10 2.0 3.0
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研究主题发展历程
节点文献
Turner综合征
矮小
染色体缺失
生长激素缺乏症
类胰岛素样生长因子-1
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
临床儿科杂志
月刊
1000-3606
31-1377/R
大16开
上海市控江路1665号
4-426
1983
chi
出版文献量(篇)
7077
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19
总被引数(次)
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