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摘要:
目的:克隆c-Fos蛋白不同结构域基因片段,构建其含FLAG标签的真核表达载体,并鉴定其功能.方法:用PCR方法扩增获得c-Fos不同结构域片段基因,定向克隆至本实验室保存的FLAG-pcDNA3.0载体中,瞬时转染293T细胞进行表达,并以本实验室保存的HA-c-Jun与FLAG-c-Fos不同结构域片段免疫共沉淀鉴定其相互作用区域,以佐证所构建的c-Fos结构域克隆的正确性.结果:测序结果表明c-Fos不同结构域序列正确,Western印迹显示可以在真核细胞中获得表达,并且免疫共沉淀结果显示c-Jun可以与c-Fos的bZIP区域特异性结合.结论:构建并表达了c-Fos不同结构域片段,为进一步研究与c-Fos相互作用的蛋白及其区域定位奠定了基础.
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内容分析
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文献信息
篇名 c-Fos不同结构域的真核表达及功能鉴定
来源期刊 生物技术通讯 学科 医学
关键词 c-Fos 激活蛋白1 相互作用 c-Jun 免疫共沉淀
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 30-33
页数 分类号 Q78|R392.1
字数 3872字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1009-0002.2013.01.006
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 宋海峰 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 66 327 9.0 15.0
2 张浩 军事医学科学院生物工程研究所 59 336 8.0 16.0
3 叶棋浓 军事医学科学院生物工程研究所 138 519 11.0 17.0
4 徐小洁 军事医学科学院生物工程研究所 51 112 6.0 7.0
5 付洁 军事医学科学院生物工程研究所 17 39 3.0 5.0
6 程龙 军事医学科学院生物工程研究所 26 79 4.0 8.0
7 王瑜 军事医学科学院放射与辐射医学研究所 4 4 2.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
c-Fos
激活蛋白1
相互作用
c-Jun
免疫共沉淀
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
生物技术通讯
双月刊
1009-0002
11-4226/Q
16开
北京丰台东大街20号
82-196
1989
chi
出版文献量(篇)
4313
总下载数(次)
22
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