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摘要:
为了得到具有糖基转移酶活性的重组蛋白,从万古霉素产生菌总DNA中克隆万古霉素糖基转移酶基因gtfE,连入pET-37b构建表达质粒并转入大肠杆菌BL21(DE3)表达,体外测定纯化后的重组蛋白糖基转移酶活性,用HPLC和ESI-MS检测反应产物.结果表明,重组蛋白具有预期活性,可以催化尿苷二磷酸葡萄糖与万古霉素苷元的糖基化反应.本研究为获得糖基多样性的万古霉素奠定理论基础.
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文献信息
篇名 万古霉素糖基转移酶GtfE的异源表达与体外活性检测
来源期刊 中国药科大学学报 学科 生物学
关键词 万古霉素 生物合成 糖基转移酶 异源表达 体外转糖反应
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 论文
研究方向 页码范围 272-276
页数 5页 分类号 Q786
字数 3437字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李继安 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室 29 145 6.0 11.0
2 陈代杰 47 361 11.0 17.0
3 邵雷 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室 20 49 4.0 6.0
4 林惠敏 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室 5 5 2.0 2.0
5 王元希 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室 1 0 0.0 0.0
6 陈俊升 上海医药工业研究院创新药物与制药工艺国家重点实验室 4 7 1.0 2.0
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研究主题发展历程
节点文献
万古霉素
生物合成
糖基转移酶
异源表达
体外转糖反应
研究起点
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研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
中国药科大学学报
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1000-5048
32-1157/R
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