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摘要:
采用密度泛函B3 LYP方法,在6-31 +G**基组水平上对p-羟基苯丙酮酸质子转移引起的烯醇式-酮式互变异构反应机理进行了计算研究,获得了互变异构过程的反应焓、活化能、活化吉布斯自由能和质子转移反应的速率常数等参数.Onsager反应场溶剂模型用于水相和甲醇相的计算,计算结果表明,p-羟基苯丙酮酸无论在气相还是水相、甲醇相中,其酮式异构体都是最稳定的存在形式,烯醇式异构体也会以一定量共存.气相中孤立分子内质子转移几何构型改变较显著,异构化反应需要较大的活化能,不利于发生质子转移,Onsager模型计算方法对质子转移反应的影响较小.
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2D NMR
吲哚丙酮酸
内容分析
关键词云
关键词热度
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文献信息
篇名 p-羟基苯丙酮酸互变异构反应机理溶剂效应的理论研究
来源期刊 化学通报(印刷版) 学科
关键词 p-羟基苯丙酮酸 互变异构 质子转移 溶剂效应 活化能垒
年,卷(期) 2013,(5) 所属期刊栏目 研究论文
研究方向 页码范围 430-434
页数 5页 分类号
字数 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 刘艳 渭南师范学院化学与生命科学学院 32 54 4.0 5.0
2 任宏江 西安文理学院化学与化学工程学院 31 78 5.0 7.0
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研究主题发展历程
节点文献
p-羟基苯丙酮酸
互变异构
质子转移
溶剂效应
活化能垒
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
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化学通报(印刷版)
月刊
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