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摘要:
明确药品质量的定义与内涵是进行药品质量相关研究的基础,但是目前我国尚没有形成药品质量的定义。本文从我国药品质量理念的变迁出发,阐述不同主体对药品质量定义的不同理解,发现存在的问题,再根据国内外对“质量”定义的研究,WHO药物政策中药品可及性问题,结合我国中药广泛存在的特殊现状,从合规性、符合要求、可及性和中药质量四个方面规范我国药品质量的定义。
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文献信息
篇名 对药品质量定义的再探讨
来源期刊 上海食品药品监管情报研究 学科 医学
关键词 质量 定义 药品质量
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 19-23
页数 5页 分类号 R954
字数 语种
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 邵蓉 中国药科大学国际医药商学院 515 2806 25.0 32.0
2 杨菲 中国药科大学国际医药商学院 6 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
质量
定义
药品质量
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
上海食品药品监管情报研究
双月刊
大16开
上海愚园路532弄50号
1982
chi
出版文献量(篇)
1183
总下载数(次)
12
总被引数(次)
1882
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