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甘薯Ran基因的克隆和表达分析
甘薯Ran基因的克隆和表达分析
作者:
刘媛
毕英娜
王亚
王晶珊
范乾程
隋炯明
基本信息来源于合作网站,原文需代理用户跳转至来源网站获取
甘薯
Ran基因
进化树
表达分析
摘要:
Ran蛋白是小GTP结合蛋白家族成员之一,控制着蛋白和RNA分子的运输过程.研究发现有些Ran基因受多种逆境胁迫的诱导表达.为了获得甘薯Ran基因,本试验通过RT-PCR克隆了1个甘薯Ran基因.测序结果显示其含有长666 bp的完整开放阅读框,编码的蛋白含221个氨基酸,推测分子量为25.15 kDa.比对分析发现甘薯与多种生物的Ran蛋白的氨基酸序列同源性都超过90%,荧光定量PCR研究表明IbRan基因受低温、PEG、盐和植物激素ABA的诱导表达.这为利用基因工程手段调控甘薯的抗逆性奠定了基础.
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篇名
甘薯Ran基因的克隆和表达分析
来源期刊
农学学报
学科
生物学
关键词
甘薯
Ran基因
进化树
表达分析
年,卷(期)
2013,(3)
所属期刊栏目
农艺科学/生理生化
研究方向
页码范围
4-9
页数
6页
分类号
Q781
字数
4143字
语种
中文
DOI
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毕英娜
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研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
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期刊影响力
农学学报
主办单位:
中国农学会
出版周期:
月刊
ISSN:
1007-7774
CN:
11-6016/S
开本:
大16开
出版地:
北京市朝阳区麦子店街20号楼农业部北办公区中国农学会
邮发代号:
18-161
创刊时间:
1997
语种:
chi
出版文献量(篇)
8259
总下载数(次)
4
总被引数(次)
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