小立碗藓Ran基因的克隆与表达分析

• 作者: 刘立锋 叶帅 张一卉 朱正歌 李利斌 李化银 李景娟 王凤德 高建伟
• 来源期刊: 山东农业科学
• 学科: 生物学
• 关键词: 小立碗藓 PpRan基因 基因克隆 表达分析
• 年，卷（期）: 2013,（6）
• 所属期刊栏目: 生物技术·信息技术
• 页码范围: 15-19
• 页数: 5页
• 分类号: Q78
• 字数: 3321字
• 语种: 中文

摘要

Ran是一种大量分布于细胞核内的小分子的GTP酶,在核质运输过程中具有十分重要的作用,参与调控细胞分裂及其信号传导.本研究利用基于同源序列的PCR技术,从小立碗藓(Physcomitrella patens)中成功克隆了PpRan基因的开放阅读框(ORF)序列,并对其编码的氨基酸序列进行了相关分析.利用半定量PCR技术对PPRan基因在不同组织中以及受到缺磷胁迫时的表达研究发现,PPRan基因的表达具有组织特异性,茎叶体和原丝体中表达量较高,假根中表达量比较低；PPRan基因受缺磷胁迫诱导表达,随着胁迫时间的延长表达量越来越高.这些结果表明,PPRan基因可能在小立碗藓响应缺磷胁迫时发挥重要作用.