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摘要:
通过RT-PCR方法克隆了甘蓝型油菜湘油15号5个WRI1基因cDNA.测序结果显示,Bn WRI1-1大小为1 248 bp,Bn WRI1-2和BnWRI1-3大小为1 254 bp,Bn WRI1-4、Bn WRI1-5大小为1 242 bp;聚类分析结果显示,所克隆WRI1基因cDNA在进化关系上属于AP2/ERF转录因子家族,同拟南芥AtWRI1(At3G54320)同处1个分支,并且所克隆基因cDNA来自甘蓝型油菜不同的基因组;通过核苷酸序列比对分析,得到所克隆WRI1基因cDNA单核苷酸变异位点40个;特异性酶切位点分析显示,来源于A基因组的Bn WRI 1-1、Bn WRI1-2、Bn WRI1-3第892位与来源于C基因组的BnWRI1-4和BnWRI1-5第880位的核苷酸发生变异,导致BclI识别位点的变化;酶切试验结果表明,采用BclI酶可区分甘蓝型油菜的AtWRI1-like WRI1基因的A或C基因组来源.
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文献信息
篇名 甘蓝型油菜WRI1基因cDNA的克隆与序列分析
来源期刊 湖南农业大学学报(自然科学版) 学科 农学
关键词 甘蓝型油菜 WRI1基因 cDNA 序列分析
年,卷(期) 2013,(3) 所属期刊栏目 生物科学与技术
研究方向 页码范围 247-252
页数 6页 分类号 S565.4|Q785
字数 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1238.2013.00247
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 熊兴华 7 166 5.0 7.0
2 官春云 8 167 5.0 8.0
3 施春霖 1 0 0.0 0.0
4 刘聪 1 0 0.0 0.0
5 肖旦望 1 0 0.0 0.0
6 陈社员 1 0 0.0 0.0
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研究主题发展历程
节点文献
甘蓝型油菜
WRI1基因
cDNA
序列分析
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
湖南农业大学学报(自然科学版)
双月刊
1007-1032
43-1257/S
大16开
长沙市芙蓉区湖南农业大学内
42-157
1951
chi
出版文献量(篇)
3318
总下载数(次)
6
总被引数(次)
37061
相关基金
国家高技术研究发展计划(863计划)
英文译名:The National High Technology Research and Development Program of China
官方网址:http://www.863.org.cn
项目类型:重点项目
学科类型:信息技术
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