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摘要:
目的 利用PCR(polymerase chain reaction,PCR)和荧光竞争性PCR技术对构建的Atp11c基因诱捕小鼠的遗传背景进行分析.方法 通过PCR技术鉴定基因诱捕载体的插入位点和宿主染色体的缺失状态;利用荧光竞争性PCR技术检测宿主染色体内的诱捕载体拷贝数.结果 54对引物的PCR结果确定了诱捕载体在Atp11c第一个内含子中的插入位点,测序结果显示伴随着基因诱捕载体两端大于200 bp的碱基缺失,宿主染色体片段出现了418 bp的碱基删除;荧光竞争性PCR证实诱捕载体为单拷贝整合.结论 成功解析了Atp11c基因诱捕小鼠的遗传背景,建立了快速、准确检测诱捕小鼠遗传背景的方案.
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文献信息
篇名 Atp11c基因诱捕小鼠遗传背景分析
来源期刊 中国实验动物学报 学科 生物学
关键词 Atp11c 基因诱捕 竞争性PCR 遗传背景 小鼠
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 研究报告
研究方向 页码范围 10-15
页数 6页 分类号 Q95-33
字数 3651字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1005-4847.2013.04.003
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 肖君华 东华大学生物科学与技术研究所 58 137 7.0 9.0
2 李凯 东华大学生物科学与技术研究所 58 122 6.0 9.0
3 周宇荀 东华大学生物科学与技术研究所 53 102 6.0 9.0
4 陈科 东华大学生物科学与技术研究所 4 42 2.0 4.0
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研究主题发展历程
节点文献
Atp11c
基因诱捕
竞争性PCR
遗传背景
小鼠
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
中国实验动物学报
双月刊
1005-4847
11-2986/Q
16开
北京市朝阳区潘家园南里5号
1993
chi
出版文献量(篇)
2300
总下载数(次)
5
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