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摘要:
建立了超高压液相色谱-串联质谱方法快速检测水产品中9种氟喹诺酮类药物残留量的方法.试样中残留的氟喹诺酮类药物采用酸化乙腈进行提取,以正己烷两次净化,再经过滤除杂后,采用LC/MSMS多反应监测(MRM)正离子模式测定,内标法定量.9种氟喹诺酮类药物在1~20μg·L-1范围内线性关系良好,相关系数均大于0.99.在3.5min内,9种氟喹诺酮类药物可依次检出.在2.5、5.0、10.0μg·kg-13个加标浓度下平均回收率75%~ 110%,相对标准偏差(RSD)范围为2.4%~11.8%(n=6).本方法对水产品中9种氟喹诺酮类药物的检出限(S/N>3)为0.1~0.5μg·kg-1,定量限(S/N>10)为0.5~1.0μg·kg-1.
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文献信息
篇名 超高效液相色谱-串联质谱内标法快速测定水产品中9种氟喹诺酮类药物残留量
来源期刊 化学工程师 学科 化学
关键词 超高效液相色谱-串联质谱法 水产品 内标法 氟喹诺酮类药物
年,卷(期) 2013,(8) 所属期刊栏目 分析测试
研究方向 页码范围 31-34
页数 4页 分类号 O657.7
字数 3549字 语种 中文
DOI
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 黎天勇 2 5 2.0 2.0
2 周伟光 2 14 2.0 2.0
3 伍换 2 11 2.0 2.0
4 莫喜荣 1 3 1.0 1.0
5 林宗常 1 3 1.0 1.0
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节点文献
超高效液相色谱-串联质谱法
水产品
内标法
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