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摘要:
建立了高效液相色谱-荧光检测法测定水产品中3种氟喹诺酮类药物(诺氟沙星、恩诺沙星、环丙沙星)残留量的方法.均质后的样品用酸化乙腈提取,乙腈饱和的正己烷脱脂,旋转蒸干流动相溶解后经反相色谱柱分离,荧光检测器检测,外标法定量.诺氟沙星、恩诺沙星的线性范围为4.0 ~ 400 μg/kg;环丙沙星的线性范围为0.8~ 80μg/kg,方法的线性关系良好,相关系数均大于0.9990.3种氟喹诺酮类药物的加标回收率为84.3%~91.0%;相对标准偏差为4.57%~8.10%;诺氟沙星、恩诺沙星的检H,限为1.0 μg/kg;环丙沙星的检出限为0.2μg/kg.本方法简便、灵敏、通用性强,适用于水产品中3种氟喹诺酮类药物的同时检测.
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文献信息
篇名 高效液相色谱法检测水产品中氟喹诺酮类药物残留量方法的优化
来源期刊 中国渔业质量与标准 学科 农学
关键词 高效液相色谱 水产品 氟喹诺酮类药物 残留
年,卷(期) 2012,(2) 所属期刊栏目 检验与检测
研究方向 页码范围 84-88
页数 分类号 S94
字数 2746字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李佩佩 23 109 6.0 8.0
2 陈雪昌 27 241 10.0 15.0
3 张小军 65 310 10.0 14.0
4 梅光明 37 201 8.0 11.0
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水产品
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残留
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中国渔业质量与标准
双月刊
2095-1833
11-6018/S
16开
北京市丰台区永定路南青塔150号
2011
chi
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