巨噬细胞移动抑制因子对HL-1细胞T型钙电流的调控

• 作者: 余细勇 单志新 吴书林 朱杰宁 杨敏 林泽生 邓春玉 邝素娟 饶芳
• 来源期刊: 岭南心血管病杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 心房纤颤 巨噬细胞移动抑制因子 T型钙电流 HL-1细胞
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 626-631
• 页数: 6页
• 分类号: R541.7+5
• 字数: 4743字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1007-9688.2013.05.027

摘要

目的 观察巨噬细胞移动抑制因子(macrophage migration inhibitory factor,MIF)对心房肌细胞T型钙电流(T-type calcium channel current,ICa,T)的调控.方法 使用全细胞膜片钳和分子生物分析方法检测心房肌细胞ICa,T的表达.结果 在体外培养的心房肌细胞株(HL-1细胞)中,小鼠重组MIF(20、40 nmol/L,24 h)可明显抑制ICa,T的峰值电流,与对照组比较,差异均有统计学意义[峰值内向电流:(-17.5±2.9)pA/pF vs.(-27.9±3.4) pA/pF,P＜0.05;(-11.3±1.7)pA/pF vs.(-27.9±3.4)pA/pF,P＜0.01]；并可损伤电压依赖的ICa,T激活,使T型钙通道α1G和α1H亚单位mRNA表达下调.而Src非特异性抑制剂genistein和特异性抑制剂PP1可逆转40 nmol/L MIF所致的ICa,T下调[genistein:(-11.3±1.7)pA/pF vs.(-16.1±0.8),P＜0.05；PPI:(-11.3±1.7)pA/pFvs.(-19.0±3.2)pA/pF,P＜0.05].结论 MIF可能通过影响ICa,T参与心房颤动的病理过程,Src可能参与该信号转导途径.