脂联素受体2基因多态性与缺血性脑卒中的相关性研究

• 作者: 何志义* 刘芳 李蕾 赵奕楠 邓淑敏
• 来源期刊: 中国血液流变学杂志
• 学科: 医学
• 关键词: 脑梗死 脂联素受体2基因 单核苷酸多态性
• 年，卷（期）: 2013,（1）
• 页码范围: 16-19
• 分类号: R743
• 字数: 3271字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1009-881X.2013.01.005

摘要

目的探讨脂联素受体2基因与缺血性脑卒中发病的相关性.方法用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性方法检测302例缺血性脑卒中患者和338名健康对照者的脂联素受体2基因(ADIPOR2)rs12342位点的基因型.结果(1)脑梗死组AA、GA、GG基因型频率分别为37.42%、43.04%、19.54%,A等位基因和G等位基因分布频率分别为58.94%、41.06%.对照组AA、GA、GG基因型频率分别为27.22%、46.15%、26.63%,A等位基因和G等位基因分布频率分别为50.30%、49.70%.病例组的AA基因型和A等位基因频率明显高于对照组(P=0.011和P=0.002).(2)携带AA基因型的个体发生缺血性脑卒中的危险是GG基因型的1.874倍(95%CI:1.221~2.876;P=0.004),校正各种混杂因素后发病危险度为1.802倍(95%CI:1.108~2.933),仍具有统计学差异(P=0.018).(3)rs12342位点与动脉粥样硬化性脑梗死的发病有关,与腔隙性脑梗死的发病无关.结论 ADIPOR2基因的rs12342位点的AA基因型和A等位基因可能增加缺血性脑卒中的发病风险,特别是动脉粥样硬化性脑梗死的发病风险,可能是缺血性脑卒中的危险因素.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	李蕾	中国医科大学附属第一医院神经内科	58	139	7.0	9.0
2	赵奕楠	中国医科大学附属第一医院神经内科	20	71	3.0	8.0
3	刘芳	中国医科大学附属第一医院神经内科	93	284	9.0	11.0
4	邓淑敏	中国医科大学附属第一医院神经内科	39	81	4.0	6.0
5	何志义*	中国医科大学附属第一医院神经内科	1	1	1.0	1.0