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摘要:
法医DNA分型经历了三代遗传标记的研究,短串联重复序列(short tandem repeat,STR)作为比较成熟的工具已被广泛运用于法医生物学鉴定中.进一步对人类基因组的探索,先后发现了单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)、插入/缺失(Insertion/Deletion,InDel)等一系列遗传标记,而其中InDel作为新型的遗传标记,基本兼具各类遗传标记的优点,受到包括医学分子生物学和法医生物学在内各领域的广泛关注.本文就InDel的研究历史与相应的成果进行简单总结与回顾,以时间轴与研究目的为主要的分类指标,重点关注以多个InDel联合作为遗传标记的多重扩增系统(常染色体或X染色体)在法医生物学及人类学研究中的进展,并对今后该领域研究的方向与暨待解决的问题进行了综述.
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文献信息
篇名 新一代遗传标记——InDel研究进展
来源期刊 法医学杂志 学科 政治法律
关键词 法医遗传学 遗传标记 综述[文献类型] 插入/缺失标记
年,卷(期) 2013,(2) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 134-139,143
页数 7页 分类号 DF795.2
字数 6354字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1004-5619.2013.02.015
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 李成涛 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室 46 408 12.0 17.0
2 赵书民 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室 24 258 10.0 15.0
3 张素华 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室 31 245 9.0 13.0
4 朱如心 司法部司法鉴定科学技术研究所上海市法医学重点实验室 8 38 4.0 6.0
5 孙宽 复旦大学上海医学院法医学系 2 20 2.0 2.0
传播情况
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引文网络
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研究主题发展历程
节点文献
法医遗传学
遗传标记
综述[文献类型]
插入/缺失标记
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
法医学杂志
双月刊
1004-5619
31-1472/R
大16开
上海光复西路1347号
1985
chi
出版文献量(篇)
3953
总下载数(次)
8
总被引数(次)
14708
论文1v1指导