InDel遗传标记在法医学领域的研究进展

• 作者: 包云 张家硕 张素华 徐倩男 李亚男 李成涛 李敏 盛翔
• 来源期刊: 法医学杂志
• 学科: 政治法律
• 关键词: 法医遗传学 遗传标记 综述 插入/缺失
• 年，卷（期）: 2018,（4）
• 所属期刊栏目: 综述
• 页码范围: 420-427
• 页数: 8页
• 分类号: DF795.2
• 字数: 6697字
• 语种: 中文
• DOI: 10.12116/j.issn.1004-5619.2018.04.016

摘要

法医DNA分型的遗传标记经历了可变数目串联重复(variable number of tandem repeat,VNTR)序列和短串联重复(short tandem repeat,STR)序列.随着测序技术的产生,出现了第三代遗传标记,因其基因座通常只有两个等位基因,故又被称为二等位基因遗传标记,主要包括单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)和插入/缺失(insertion/deletion,InDel).由DNA片段插入或缺失形成的DNA长度多态性InDel遗传标记分布于整个基因组中,数目众多,兼具STR和SNP遗传标记的优势,现已应用于遗传学、人类学等领域.本文主要对InDel遗传标记在法医学领域的研究进展进行综述,旨在回顾和总结近年来的主要研究成果并为后续研究提供参考.