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摘要:
以优化后的漆酶培养基为基础,通过RT-PCR和RACE技术相结合,从偏肿革裥菌Lenzites gibbosa菌株中获得编码漆酶基因的cDNA及Genomic DNA的全长序列,Genomic DNA大小为2165 bp.通过比较该漆酶基因的cDNA和Genomic DNA的全长序列,发现该基因包含11个外显子和10个内含子.cDNA序列的全长为1873 bp,其中包含一个完整的ORF,长度为1563 bp,编码520个氨基酸.序列在氨基酸水平上与彩绒革盖菌Trametes versicolor的相似性评价最高,相似性达83%.通过SEFA-PCR的方法,扩增得到漆酶基因起始密码子上游长986 bp的启动子序列.分析表明,该启动子区域上除分布有TATA-box、CAAT-box以及AP2等基本的转录起始元件外,还存在有多个潜在的顺式作用元件序列位点,包括7个MRE元件、2个STRE元件、1个HSEs元件、7个氮因子结合位点等.这些结果表明,不同的外源诱导物可以调节偏肿革裥菌漆酶基因的表达.
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文献信息
篇名 偏肿革裥菌漆酶基因克隆及启动子序列分析
来源期刊 华南农业大学学报 学科 生物学
关键词 偏肿革裥菌 漆酶基因 启动子克隆 转录调控
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 生物学
研究方向 页码范围 524-530
页数 7页 分类号 Q75
字数 5189字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 池玉杰 东北林业大学林学院 75 791 12.0 25.0
2 郑苗苗 齐齐哈尔大学生命科学与农林学院 11 29 3.0 5.0
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偏肿革裥菌
漆酶基因
启动子克隆
转录调控
研究起点
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期刊影响力
华南农业大学学报
双月刊
1001-411X
44-1110/S
大16开
广州五山华南农业大学学报编辑部
1959
chi
出版文献量(篇)
2705
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