三氮唑类化合物基于人克氏锥虫病原体CYP51分子对接研究

• 作者: 戴康 李林柯 王强 薛安琪
• 来源期刊: 中南民族大学学报（自然科学版）
• 学科: 医学
• 关键词: 甾醇14α-去甲基化酶 分子对接 研究
• 年，卷（期）: 2013,（4）
• 所属期刊栏目: 民族医药与生物医学科学
• 页码范围: 53-55
• 页数: 3页
• 分类号: TQ225.26|R918
• 字数: 1915字
• 语种: 中文

摘要

为研究三氮唑类化合物对人类克氏锥虫病原体CYP51(甾醇14α-去甲基化酶)的分子对接作用机制,以甾醇14α-去甲基化酶(CYP51)为靶点,将已有的29个三氮唑类化合物作为配体,利用计算机辅助药物设计技术,通过Sybyl软件中的SurFlex模块进行了分子对接.结果表明:所测得29个化合物其对接打分大多数优于阳性对照氟康唑,优势构象表明这些三氮唑类化合物均能通过三氮唑环的N原子与靶点活性位点铁卟啉中心铁离子形成稳定螯合键.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	王强	中南民族大学药学院	21	92	5.0	9.0
2	戴康	中南民族大学药学院	22	39	3.0	4.0
3	薛安琪	中南民族大学药学院	1	2	1.0	1.0
4	李林柯	中南民族大学药学院	1	2	1.0	1.0