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摘要:
目的 观察稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA(siRNA)对卵巢癌COC1细胞体外增殖的影响.方法 实验分为3组,重组载体组即由pcDNA 3.1A-PGRMC1质粒转染COC1细胞;空载体组即仅转染空载体pcDNA3.1A质粒;空白组即未转染质粒组.3组均经抗性筛选获得稳定转染的细胞系.采用RT-PCR技术检测3组细胞中PGRMC1 mRNA的表达;四甲基偶氮唑盐比色法观察细胞增殖情况,绘制细胞生长曲线;裸鼠接种3组细胞后观察其成瘤能力的变化.结果 (1)重组载体组细胞中PGRMC1 mRNA转染前、后的表达水平分别为(79.6±2.3)%和(29.4±1.6)%,两者比较,差异有统计学意义(P<0.05);空载体组和空白组PGRMC1 mRNA转染前、后表达水平分别比较,差异无统计学意义(P>0.05).(2)重组载体组COC1细胞增殖速度明显慢于空载体组和空白对照组(P<0.05);(3)接种转染后的COC1细胞后,重组载体组裸鼠的成瘤时间为(5.8±0.7)d,明显短于空载体组的(11.9±0.5)d和空白对照组的(12.6±0.9)d,差异均有统计学意义(P<0.05);而空载体组与空白对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05).接种5周后,重组载体组裸鼠的肿瘤重量和体积分别为(0.7±0.4)g和(197±26)mm3,明显低于空载体组[(2.3±0.4)g和(785±38)mm3]和空白对照组为[(2.5±0.8)g和(896±22) mm3],差异均有统计学意义(P<0.05).结论 PGRMC1 siRNA可显著降低卵巢癌细胞中的PGRMC1表达,并对卵巢癌细胞的生长有抑制作用.
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文献信息
篇名 稳定转染PGRMC1基因的小分子干扰RNA对卵巢癌细胞体外增殖的影响
来源期刊 肿瘤防治研究 学科 医学
关键词 卵巢肿瘤 RNA 小分子干扰 PGRMC1基因 转染
年,卷(期) 2013,(7) 所属期刊栏目 基础研究
研究方向 页码范围 652-655
页数 分类号 R737.31
字数 语种 中文
DOI 10.3971/j.issn.1000-8578.2013.07.006
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作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 姚丽 郑州人民医院妇产科 28 168 6.0 12.0
2 崔金全 郑州大学第二附属医院妇产科 52 231 8.0 13.0
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月刊
1000-8578
42-1241/R
大16开
武汉市武昌卓刀泉南路116号
38-70
1973
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