30个插入/缺失多态性位点在中国广东汉族人群中的遗传多态性

• 作者: 刘素娟 孙宏钰 张胤鸣 欧雪玲 洪丽 王小广 陈勇 陈维红
• 来源期刊: 中山大学学报（医学科学版）
• 学科: 生物学
• 关键词: 法医遗传学 Investigator(R) DIPplex 插入/缺失多态性 广东汉族人群
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 信息研究
• 页码范围: 299-304
• 页数: 6页
• 分类号: Q987
• 字数: 3284字
• 语种: 中文

摘要

[目的]调查Investigator(R) DIPplex体系包含的30个插入/缺失多态性(Indel)位点在中国广东汉族人群中的群体遗传学数据,评估其法医学应用价值.[方法]采集300名广东汉族无关个体(150名男性,150名女性)外周血样,提取样本DNA,采用Investigator(R) DIPplex体系对HLD77等30个Indel位点进行复合扩增,阵列毛细管电泳进行扩增产物分离,GeneMapper ID-X v1.2软件进行基因分型,使用相关统计软件计算常用法医学参数并进行Hardy-Weinberg平衡及位点间连锁不平衡的检验.[结果]30个Indel位点在广东汉族人群中均符合Hardy-Weinberg平衡(P＞0.05),经Bonferroni法校正后不存在连锁不平衡现象.各位点平均杂合度(Ho)为0.406,平均个体识别力(DP)为0.549,平均多态信息含量(PIC)为0.320,累积个体识别率(TDP)为0.999 999 999 98.30个Indel位点的三联体累积非父排除率(CPEtri)为0.994 748,二联体累积非父排除率(CPEduo)为0.942 342.[结论]Investigator(R) DIPplex试剂盒中包含的30个Indel位点在广东汉族人群中具有良好的遗传多态性,可独立用于法医实践中的个体识别,在STR存在突变等特殊亲子鉴定案件中也可作为有效的补充检测体系.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	欧雪玲	中山大学中山医学院法医学系	15	72	5.0	8.0
2	陈勇	中山大学中山医学院法医学系	49	376	11.0	18.0
3	王小广	中山大学中山医学院法医学系	8	29	3.0	5.0
4	张胤鸣	中山大学中山医学院法医学系	9	52	4.0	7.0
5	刘素娟	中山大学中山医学院法医学系	6	45	4.0	6.0
6	陈维红	中山大学中山医学院法医学系	11	58	4.0	7.0
7	洪丽	中山大学中山医学院法医学系	3	32	3.0	3.0