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摘要:
在内耳发育过程中,Sonic Hedgehog(Shh)信号通路参与确定了内耳的腹侧极性、螺旋神经元的诱导及毛细胞发育.Shh由菱脑底端分泌,与顶端产生的Wnt相互拮抗,共同调节内耳的背腹轴形成.Shh作为神经元细胞的促分裂因子,能够直接促进螺旋神经元细胞的发育.Shh信号的激活可导致Tbx1对Ngn1的抑制减弱,间接上调了Ngn1的表达,调控内耳的神经形成过程.通过调节耳蜗前体细胞的细胞周期,Shh通路参与了内耳毛细胞的分化过程.Shh从蜗管底部至顶部的浓度逐渐降低保证了毛细胞的正常发育顺序.动物实验及对听力障碍患者的研究均表明,Shh通路的传导缺陷将影响靶基因的转录,进而干扰内耳的正常发育,引起听力障碍.人类异常Shh信号所致听力障碍的疾病包括Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS)、Pallister-Hall syndrome (PHS)、Waardenburg syndrome (WS)及髓母细胞瘤等.文章总结了Shh信号通路在内耳发育调控领域的最新研究进展,为内耳发育的分子生物学机制及临床应用奠定了理论基础.
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文献信息
篇名 Sonic Hedgehog信号通路与内耳发育调控
来源期刊 遗传 学科
关键词 Sonic Hedgehog信号通路 内耳 发育 听力障碍
年,卷(期) 2013,(9) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 1058-1064
页数 7页 分类号
字数 5491字 语种 中文
DOI 10.3724/SP.J.1005.2013.01058
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曹新 南京医科大学基础医学院 61 324 10.0 15.0
2 韩新焕 南京医科大学基础医学院 18 79 4.0 8.0
3 陈志强 南京医科大学第一临床医学院 5 10 2.0 3.0
传播情况
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研究主题发展历程
节点文献
Sonic Hedgehog信号通路
内耳
发育
听力障碍
研究起点
研究来源
研究分支
研究去脉
引文网络交叉学科
相关学者/机构
期刊影响力
遗传
月刊
0253-9772
11-1913/R
大16开
北京朝阳区北辰西路1号院
2-810
1979
chi
出版文献量(篇)
3898
总下载数(次)
19
总被引数(次)
79934
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