表达人TCRα转基因小鼠1型糖尿病模型的建立及其免疫机制的初步研究

• 作者: 何君 徐艳峰 李洋 武岩 赵颖 邓巍 韩瑞红 马耀文 高洁 高虹 黄澜
• 来源期刊: 中国实验动物学报
• 学科: 生物学
• 关键词: 1型糖尿病 动物模型 转人TCRα基因小鼠
• 年，卷（期）: 2013,（5）
• 所属期刊栏目: 研究报告
• 页码范围: 82-85,封3
• 页数: 5页
• 分类号: Q95-33
• 字数: 3381字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3969/j.issn.1005-4847.2013.05.017

摘要

目的 建立T细胞介导的1型糖尿病(type 1 diabetes mellitus,T1DM)动物模型,为进一步研究该病发病免疫机理奠定基础.方法 将雌雄各10只系统表达人T细胞受体α基因(T cell receptor,TCRα)小鼠随机分为模型组和对照组,其中模型组小鼠腹腔注射链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)每次100 mg/(kg·bw),间隔1 d后再注射一次,对照组注射等量的生理盐水;注射后每周测定一次血糖和体重,当出现重度糖尿病临床表现时处死,其余小鼠注射后8周处死,观察胰腺组织病理学改变,并进行外周血淋巴细胞亚群,以及血清胰岛素和细胞因子的测定.结果 模型组小鼠发病率为10/10,对照组为0/10;模型组外周血T细胞亚群CD3+、CD4+、CD8+、CD4+/CD8+水平较对照组均有显著降低(P<0.01),B细胞表型CD19+水平与对照组差异无显著性学(P>0.05);注射STZ后约8周,模型组血清胰岛素、IFN-γ、TNF-β较对照组差异有显著性(P<0.01),IL-2高于对照组但差异无显著性(P>0.05).结论 在系统表达人TCRα基因小鼠腹腔注射链脲佐菌素(STZ)后2～8周可建立稳定1型糖尿病的小鼠模型.