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摘要:
生物制品中残留DNA可能具有感染性和致癌性,因此生物制品的纯化过程需要验证,尽可能将产品中残留DNA的水平降到最低.厂家有必要显示DNA去除过程,并有适当定量分析方法检测残留DNA的含量.当前DNA定量分析所采用的最普遍方法是定量PCR(quantitative real time polymerase chain reaction,Q-PCR).此文就残留DNA的感染性、致癌性、免疫原性等潜在风险以及残留DNA分析技术的最新进展做一综述.
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文献信息
篇名 生物制品残留DNA分析技术的研究进展
来源期刊 国际生物制品学杂志 学科
关键词 生物制品 残留DNA 聚合酶链反应
年,卷(期) 2013,(1) 所属期刊栏目 综述
研究方向 页码范围 30-34
页数 5页 分类号
字数 5573字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1673-4211.2013.01.007
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 吴浩飞 武汉生物制品研究所有限责任公司质量保证部 11 35 3.0 5.0
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研究主题发展历程
节点文献
生物制品
残留DNA
聚合酶链反应
研究起点
研究来源
研究分支
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相关学者/机构
期刊影响力
国际生物制品学杂志
双月刊
1673-4211
31-1962/R
大16开
上海市长宁区安顺路350号
4-228
1978
chi
出版文献量(篇)
2274
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43
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