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摘要:
人用药物注册技术要求国际协调会议(ICH)发布《质量风险管理》指南(Q9)至今已经有7年多的时间,在这个期间,质量风险管理从自愿实施的指南逐步变成为强制实施的法规,制药及相关行业也逐步开始了质量风险管理的实施。虽然,现阶段质量风险管理在我国实施状况千差万别,甚至还有不尽人意的地方,但应当看到这些年整个制药行业在这方面的进步,正如2010版药品生产质量管理规范(GMP)起草人之一所说,这样的过程是迈向规范实施的一个正常过程。
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文献信息
篇名 质量风险管理的法规进展 梳理质量风险管理的发展历史进程
来源期刊 现代包装 学科 经济
关键词 风险管理 梳理质量 历史进程 法规 药品生产质量管理规范 制药行业 国际协调 指南
年,卷(期) xdbz_2013,(3) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 63-64
页数 2页 分类号 F426.7
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研究主题发展历程
节点文献
风险管理
梳理质量
历史进程
法规
药品生产质量管理规范
制药行业
国际协调
指南
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期刊影响力
现代包装
月刊
北京市西城区白云路1号11层
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