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摘要:
本文运用cDNA末端快速扩增(Rapid-amplification of cDNA ends,RACE)技术、半定量RT-PCR技术和原位杂交技术,克隆黄鳝Monopterus albus性腺差异表达基因(F4)的cDNA全长序列,并分析该基因于各期性腺组织的表达情况.结果显示:F4基因cDNA全长2 466 bp,含有142 bp的5'-UTR、596 bp的3'-UTR、1 728 bp的开放阅读框(ORF),共编码575个氨基酸;在线Signal P分析表明,F4亚基肽链不存在信号肽,为非经典分泌蛋白;同源性分析结果显示该基因无同源性序列,视为新报道的基因;F4在卵巢发育早期不表达,从排卵的Ⅳ期卵巢开始表达,随着卵巢的败育和精巢的发育,表达量明显升高.性逆转过程中差异表达基因的克隆和鉴定,为进一步探究黄鳝性别调控机制奠定了基础.
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文献信息
篇名 黄鳝性逆转相关基因F4的克隆和表达分析
来源期刊 广西师范大学学报(自然科学版) 学科 生物学
关键词 黄鳝 性腺 差异表达基因 RACE RT-PCR 原位杂交
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目
研究方向 页码范围 121-127
页数 7页 分类号 Q786|Q959.482
字数 3637字 语种 中文
DOI
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 曲宪成 上海海洋大学水产与生命学院 32 225 8.0 14.0
2 蒋骄云 广西师范大学生命科学学院 5 22 3.0 4.0
4 冯龙 上海海洋大学水产与生命学院 7 29 3.0 5.0
7 田文斐 上海海洋大学水产与生命学院 2 6 1.0 2.0
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研究主题发展历程
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黄鳝
性腺
差异表达基因
RACE
RT-PCR
原位杂交
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
广西师范大学学报(自然科学版)
双月刊
1001-6600
45-1067/N
大16开
桂林市育才路15号
48-54
1957
chi
出版文献量(篇)
3550
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1
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