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摘要:
目的 探讨RNA干扰下调叉头转录因子M1 (Forkhead box protein M1,FoxM1)基因小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)对胰腺癌细胞化疗药物敏感性的影响及分子机制.方法 设计合成3个FoxM1 siRNA,转染人胰腺癌Panc-1细胞后采用定量PCR方法筛选下调FoxM1 mRNA效果最好的siRNA;然后以该siRNA转染Panc-1细胞后,分别以实时定量PCR检测各组细胞FoxM1 mRNA表达情况;以不同浓度siRNA转染胰腺癌细胞后,分别以MTT法检测吉西他滨(20 nM,Gemcitabine)对各组细胞生长和化疗敏感性的影响;以蛋白质印迹方法检测Akt磷酸化情况.结果 3个siRNA均明显下调FoxM1 mRNA水平,以S3效果最好.MTT结果显示,Con-A+ Gem组、Con-B+ Gem组、siRNA(3.125nM)+GemsiRNA、siRNA(6.25nM)+ Gem、siRNA(12.5nM)+Gem组抑制率分别为17.78%、17.56%、35.39%、52.81%及70.98%.蛋白质印迹检测发现,siRNA转染组Akt磷酸化水平明显下调.结论 FoxM1基因siRNA可促进胰腺癌细胞化疗敏感性,通过下调Akt磷酸化水平可能是其重要机制之一,但其内在的分子机制尚需进一步探讨.
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内容分析
关键词云
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文献信息
篇名 RNA干扰下调FoxM1基因表达对胰腺癌细胞化疗敏感性的影响
来源期刊 中华内分泌外科杂志 学科
关键词 胰腺肿瘤 叉头转录因子M1 化疗敏感性 Akt
年,卷(期) 2013,(6) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 469-472,490
页数 5页 分类号
字数 3387字 语种 中文
DOI 10.3760/cma.j.issn.1674-6090.2013.06.008
五维指标
作者信息
序号 姓名 单位 发文数 被引次数 H指数 G指数
1 范钰 江苏大学附属人民医院肿瘤研究所 149 699 13.0 18.0
2 彭辉勇 江苏大学附属人民医院肿瘤研究所 17 53 5.0 6.0
3 陈培勤 江苏大学附属人民医院肿瘤研究所 6 12 2.0 3.0
4 徐娟 江苏大学附属人民医院肿瘤研究所 11 40 5.0 6.0
5 满昌峰 江苏大学附属人民医院肿瘤研究所 17 51 4.0 6.0
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胰腺肿瘤
叉头转录因子M1
化疗敏感性
Akt
研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
中华内分泌外科杂志
双月刊
1674-6090
11-5807/R
大16开
重庆市渝中区袁家岗友谊路1号重庆医科大学附属第一医院
2007
chi
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总被引数(次)
6033
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