拓扑异构酶Ⅱ对人脑胶质瘤多药耐药性的逆转作用

• 作者: 亓旭晨 吴立权 杨树旭 王义荣 郭振涛 陈谦学
• 来源期刊: 中华实验外科杂志
• 关键词: 胶质瘤 多药耐药 拓扑异构酶Ⅱ
• 年，卷（期）: 2013,（2）
• 所属期刊栏目: 实验研究
• 页码范围: 290-292
• 页数: 3页
• 字数: 2983字
• 语种: 中文
• DOI: 10.3760/cma.j.issn.1001-9030.2013.02.032

摘要

目的 观察拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)逆转胶质瘤多药耐药的效果.方法 依托泊苷诱导构建多药耐药细胞株U251/MDR,细胞计数试剂盒(CCK-8)法检测该细胞株的多药耐药性,逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测TopoⅡ在U251和U251/MDR中的表达变化.采用小干扰RNA(siRNA)技术沉默耐药细胞株中TopoⅡ的表达后,检测其对化疗药物敏感性变化.结果 成功构建多药耐药细胞株U251/MDR,替莫唑胺、依托泊苷、长春新碱、阿霉素、环磷酰胺对U251/MDR的半数抑制浓度(IC50)分别为:(12.58±0.53)、(12.41±0.49)、(3.98±0.38)、(4.13±0.28)、(20.88±0.62) mg/L,对亲本细胞U251的IC50值分别为:(3.42±0.36)、(3.86±0.22)、(2.14±0.25)、(1.87±0.09)、(5.35±0.37) mg/L,U251/MDR中TopoⅡ的表达明显升高,沉默TopoⅡ的表达后,耐药性被成功逆转,沉默前后替莫唑胺、依托泊苷、长春新碱、阿霉素、环磷酰胺对其的IC50值分别为:(13.16±0.45)/(4.58 ±0.27)、(12.18±0.39)/(4.96±0.18)、(3.87 ±0.27)/(2.36±0.15)、(4.86±0.19)/(1.24±0.08)、(19.96±0.56)/(7.38±0.24) mg/L.结论 TopoⅡ可以逆转胶质瘤的多药耐药性.

作者信息

序号	姓名	单位	发文数	被引次数	H指数	G指数
1	陈谦学	武汉大学人民医院神经外科	282	1508	18.0	25.0
2	吴立权	武汉大学人民医院神经外科	72	470	13.0	17.0
3	王义荣	浙江大学医学院附属邵逸夫医院神经外科	41	158	6.0	11.0
4	杨树旭	浙江大学医学院附属邵逸夫医院神经外科	25	63	5.0	6.0
5	郭振涛	武汉大学人民医院神经外科	24	110	6.0	9.0
6	亓旭晨	浙江大学医学院附属邵逸夫医院神经外科	4	7	1.0	2.0