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摘要:
目的 建立以弓形虫重组抗原的豚鼠弓形虫抗体ELISA方法,并进行初步应用.方法 根据重组抗原的工作浓度包被酶标板,确定酶标二抗浓度,对方法的特异性、灵敏度、稳定性和重复性等进行测试.结果 确定酶标二抗最佳稀释度为1∶8000;与豚鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒(LCM)、仙台病毒(SV)、肺炎病毒(PVM)及呼肠孤3型(Reo3)阳性血清均无交叉反应;对已知阳性血清的检测上限可达1∶2560;6个月的稳定性试验显示A490值的相对偏差均小于15%;批内变异系数(CV)5.7% ~ 9.5%,批间变异系数(CV)1.9%~9.0%;对182份样本的检测表明豚鼠弓形虫抗体阳性率为7.14%(13/182),与IFA检测结果的符合率为100%,与商品化试剂盒的阳性符合率为92.3%,阴性符合率为100%.结论 建立的豚鼠弓形虫重组抗原ELISA检测方法可用以弓形虫抗体的常规检测.
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文献信息
篇名 豚鼠弓形虫抗体ELISA检测方法的建立及应用
来源期刊 实验动物与比较医学 学科 生物学
关键词 豚鼠 弓形虫 重组抗原 酶联免疫吸附试验
年,卷(期) 2013,(4) 所属期刊栏目 论著
研究方向 页码范围 275-278
页数 4页 分类号 Q95-33
字数 2574字 语种 中文
DOI 10.3969/j.issn.1674-5817.2013.04.006
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研究主题发展历程
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豚鼠
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研究起点
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相关学者/机构
期刊影响力
实验动物与比较医学
双月刊
1674-5817
31-1954/Q
16开
上海浦东金科路3577号
4-789
1981
chi
出版文献量(篇)
2226
总下载数(次)
11
总被引数(次)
7271
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英文译名:
官方网址:http://kjzc.jhgl.org/
项目类型:重大项目
学科类型:能源
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